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（略）年度第十批醫(yī)用試劑耗材征詢授權(quán)公告

一、項目名稱：（略）年度第十批醫(yī)用試劑耗材征詢授權(quán)公告

二、項目編號：（略）

三、供應(yīng)商資格要求：

1.具有企（事）業(yè)法人資格（有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人（略）支機(jī)構(gòu)，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團(tuán)體法人除外）；

2.國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊單位；成立三年以上的非外資（含港澳臺）獨資或控股企業(yè)；

3.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

4.具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地；

5.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

6.參加軍隊采購活動前（略）年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（（略）以上）等重大違法記錄；

7.（略）（（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略）（（略）www.（略）.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重失信主體名單或國家（略）（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）;

8.如為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、提供有效的醫(yī)療器械（略）證明復(fù)印件（如所投產(chǎn)品非醫(yī)療器械，無需提供）;

9.如為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件、所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件、所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案、所投產(chǎn)品為非醫(yī)療器械，無需提供醫(yī)療器械（略）證明復(fù)印件;

（略）.報價供應(yīng)商（略）址：https:（略）.cn/）注（略）截圖）。

四、征詢內(nèi)容：詳見附件1

五、材料要求

1.報價函（附件2）；

2.報價供應(yīng)商提供營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、備案憑證以及

3.報價供應(yīng)商需提供<（略）可按實際采購價執(zhí)行承諾書（附件3）、供應(yīng)商承諾聲明（附件4）、法定代表人授權(quán)書（附件5），并在相應(yīng)位置（略）;

4.有效期內(nèi)授權(quán)配送委托書（順序：生產(chǎn)廠家→A供應(yīng)商→B供應(yīng)商→C供應(yīng)商…以此順序類推）;

5.生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商首營資料：（①生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照、備案憑證、生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證；②供應(yīng)商資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、備案憑證）;有效的醫(yī)療器械（略）證明復(fù)印件（如所投產(chǎn)品非醫(yī)療器械，無需提供）;

（略）．（略）（（略）藥品和醫(yī)（略）（簡稱“<（略）”））配送關(guān)系截圖（標(biāo)外產(chǎn)品除外）;

7.（略）近兩年發(fā)票依據(jù)或購（略）產(chǎn)品除外），在國（略）全（略）址:(https:（略）.cn)查詢打印并標(biāo)注所響應(yīng)產(chǎn)品。

8.標(biāo)外產(chǎn)品除提供以上材料外，還需提供產(chǎn)品符合技術(shù)參數(shù)的說明;

9.刻錄光盤：將上述所需提供的材料掃描件和電子版（excel版或word版均可）刻錄到光盤，其中報價函另以excel格式刻錄（略）名稱。

上述文件按附件6（目錄）順序規(guī)范裝訂成冊加蓋齊縫印章，同時與光碟一起采用密封包裝處理，外包裝須（略）名稱，并加蓋公司公章。未按上述要求提供材料或材料不齊全的，經(jīng)評審后認(rèn)定為不符合征詢要求的，均按無效報價處理。

六、資料接收和截止時間及地點、方式

1.資料接收開始時間：（略）年?（略）?月（略）日（略）時（略）（略）。

2.資料接收截止時間：（略）年?（略）?月?（略）日（略）時（略）（略）。

3.資料遞交地址：（略）>4.資料接收方式：由供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表（略）提交資料文件，不接受郵寄等其他方式。資料遞交時法定代表人應(yīng)當(dāng)隨身攜帶（略）（原件），授權(quán)代表應(yīng)當(dāng)隨身攜帶（略）（原件）、法定代表人授權(quán)書（附件6）。未按上述要求提供材料的，（略）將被拒收。

七、資料評審時間、地點

（一）資料評審時間：（略）年?（略）?月??（略）日（略）時（略）（略）。

（二）資料評審地址：（略）>八、試劑耗材議價時間、地址：（略）定配送商流程:

1.集采產(chǎn)品不議價，對提供生產(chǎn)廠家(（略）持有許可人、申報企業(yè)、供貨單位)（略）、配送關(guān)系截圖且有報價的品種進(jìn)行議價。議價后，同一規(guī)格同一廠家的品種，若價格不一致的，按同（略）作為配送商;若價格一致的，按授（略）、（略）、（略）、華南、全國順序優(yōu)先，均提供了相同的授權(quán)范圍委托（略）基層風(fēng)氣監(jiān)督員監(jiān)督下組成抽取小組，采用抽取編號球?qū)?yīng)品種授權(quán)配送企業(yè)的方式確定，全程錄音錄像，并（略）簽字確認(rèn)最終結(jié)果。采購管理科將議價結(jié)果及配送企業(yè)一并提交醫(yī)療設(shè)備管（略），由其根據(jù)相關(guān)規(guī)定完成后續(xù)流程;

2.生產(chǎn)廠家（（略）持有許可人、申報企業(yè)、供貨單位）未開具任何（略）時，則根據(jù)配送企業(yè)提供的（略）藥品和醫(yī)（略）（簡稱“<（略）”）配送關(guān)系截圖來遴選。僅有一家配送企業(yè)提供配送關(guān)系截圖的，根據(jù)議價結(jié)果，若價格不一致的，按同質(zhì)低價原則遴選；若價格一致的，授權(quán)配送企業(yè)；（集采品種）既無（略），也無配送關(guān)系截圖，則根（略）已設(shè)置的配送企業(yè)中優(yōu)先選擇院內(nèi)配送企業(yè)，兩家以上院內(nèi)配送企業(yè)時抽球確定。

九、采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：（略）span>

辦公電話：（略）-（略）

地址：（略）系方式

項目監(jiān)督人：（略）span>

電話：（略）-（略）

十一、采購管理熱線

受理時間：法定工作日上班時間

辦公電話：（略）-（略）

移動電話：（略）

通訊地址：（略）pan>

（略）年（略）月（略）日