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? ? ? ?為建立規(guī)范有序、質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合適的院內(nèi)醫(yī)用試劑耗材目錄，擬開(kāi)展以下醫(yī)用試劑耗材項(xiàng)目（略）場(chǎng)需求征集。誠(chéng)邀符合條件的廠商（略）提供相關(guān)資料，征集信息如下：

? ? ? ?一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：（詳見(jiàn)附件1）

? ? ? ?二、供應(yīng)商資格要求：供應(yīng)（略）采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下證明資料：（資料不齊，恕不接受）

? ? ? ?1.（略）表（醫(yī)用耗材適用附件2，醫(yī)療設(shè)備（含配套試劑耗材）適用附件3,），需提供產(chǎn)品技術(shù)技術(shù)要求和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（技術(shù)要求填寫(xiě)附件4）；

? ? ? ?2.屬于醫(yī)療器械的需提供產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證及登記表；

? ? ? ?3.供應(yīng)商證照：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

? ? ? ?4.廠家證照：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；

? ? ? ?5.進(jìn)口總代證照：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

? ? ? ?6.授權(quán)書(shū)：廠家給供應(yīng)商的授權(quán)書(shū)、供應(yīng)商給業(yè)務(wù)員的授權(quán)書(shū)及業(yè)務(wù)員（略）復(fù)印件、聯(lián)系方式；

? ? ? ?7.產(chǎn)品配置、產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁(yè)；

? ? ? ?8.廠家售后服務(wù)承諾書(shū)及供貨時(shí)間；

? ? ? ?9.銷(xiāo)售記錄：用戶(hù)清單,設(shè)備需提供近期同品牌、同型號(hào)的3（略）合同（含配置清單）復(fù)印件或進(jìn)關(guān)單復(fù)印件；

? ? ? ?（略）.檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目按試劑（耗材）包進(jìn)行報(bào)價(jià)，試劑包報(bào)價(jià)按附件5格式填寫(xiě)，試劑包每人份價(jià)格為附件4填報(bào)的所有主試劑及配套耗材折算成每人份的價(jià)格總和，即試劑包內(nèi)所包含的所有單項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目的價(jià)格；檢驗(yàn)（檢查）醫(yī)（略）場(chǎng)調(diào)研后按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程和方式進(jìn)行采購(gòu)；

? ? ? ?（略）.其他：出具設(shè)備、耗材、（略）配件的產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實(shí)性保證書(shū)。

? ? ? ?三、（略）：符合資格的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在（略）年6月4日至（略）?年6月（略）日期間（上午（略）:（略）至（略）:（略）,下午（略）:（略）至（略）:（略））（略）清（略）4（略）室遞交（略）資料（（略）p>

? ? ? ?四、調(diào)研會(huì)議時(shí)間另行通知。

? ? ? ?五、評(píng)審原則：堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則；實(shí)行科學(xué)評(píng)估、集體決策；質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理，不保證最低報(bào)價(jià)成交，充（略）考慮各臨床科室使用差異，滿(mǎn)足臨床需要等原則。

? ? ? ?六、聯(lián)系事項(xiàng)

? ? ? ?聯(lián)系人：（略）先生???聯(lián)系電話(huà)：（略）-（略）