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各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位、公司:

感謝大家一直以來對采購與招標(biāo)網(wǎng)的關(guān)注和支持?;跇I(yè)務(wù)整體發(fā)展的需要,更為進(jìn)一步提升網(wǎng)站服務(wù)水平,我平臺近期對網(wǎng)站系統(tǒng)進(jìn)行了全面改版升級,推出以元博網(wǎng)為核心的綜合性服務(wù)平臺,旗下產(chǎn)品“采購與招標(biāo)網(wǎng)”、“元博網(wǎng)關(guān)系圈”“元博網(wǎng)大數(shù)據(jù)”業(yè)務(wù)覆蓋整個(gè)招投標(biāo)產(chǎn)業(yè)鏈,為市場各方在招投標(biāo)過程中產(chǎn)生的各類需求提供一站式的整體解決方案。

新網(wǎng)站已于2021年1月20日上線試運(yùn)行,試運(yùn)行期間原“采購與招標(biāo)網(wǎng)” 會(huì)保持并行,給大家?guī)淼牟槐?,敬請?jiān)彛缬腥魏螁栴}、意見請撥打400熱線,我們將一如既往竭誠為您服務(wù)!

熱線 400-006-6655 轉(zhuǎn)1業(yè)務(wù)咨詢;2發(fā)布信息;7售后服務(wù);

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2021年01月25日

當(dāng)前位置:首頁 > 招標(biāo)信息 > 【渭南市婦幼保健院】陜西省渭南市婦幼保健院中藥制劑委托加工服務(wù)詢價(jià)公告

【渭南市婦幼保健院】陜西省渭南市婦幼保健院中藥制劑委托加工服務(wù)詢價(jià)公告  咨詢本項(xiàng)目

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招標(biāo)代理公司(立即查看) 受業(yè)主單位(立即查看) 委托,于2025-06-10在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 【渭南市婦幼保健院】陜西省渭南市婦幼保健院中藥制劑委托加工服務(wù)詢價(jià)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 項(xiàng)目名稱:中藥制劑委托加工服務(wù)詢價(jià)公告采購標(biāo)的物:?院內(nèi)中藥制劑(略):(略)工作需要,現(xiàn)對院內(nèi)中藥制劑委托加工服務(wù)進(jìn)行詢價(jià)洽談,歡迎符合資格條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室或制藥企業(yè)前來參與。一、詢價(jià)洽談項(xiàng)目洽(略)中藥制劑委托加工服務(wù)洽談項(xiàng)目編號:顆粒劑委托加工服務(wù)二、項(xiàng)目要求1、擬委托生產(chǎn)的中藥制劑為4種顆粒劑規(guī)格均為(略)克*6袋盒。2、接受委托生產(chǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室或者制藥企業(yè)需負(fù)責(zé)制劑品種的加工,包括原輔料采購、檢驗(yàn)、制劑生產(chǎn)、包裝、質(zhì)量控制、制劑成品儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)热鞒坦ぷ鳌?、具有相應(yīng)的制劑質(zhì)量檢測能力,包括紫外-可見(略)光光度法測定含量、微生物限度檢測等。4、能進(jìn)行中藥飲片等原輔料的檢驗(yàn)工作。三、洽談資質(zhì)1、企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(略);《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、GMP證書復(fù)印件(略)。2、委托代理人證明文件法定代表人、委托代理人(略)復(fù)印件及法定代表人(略);3、顆粒劑生(略)圖、生產(chǎn)設(shè)備及相應(yīng)檢驗(yàn)設(shè)備目錄清單。四、洽談文件的組成洽談文件組成應(yīng)包括但不限于下列內(nèi)容,并加蓋洽談人單位公章,洽談文件一式兩份1、中藥飲片、原輔料報(bào)價(jià)單,不可缺項(xiàng),見附件1;2、委托加工服務(wù)報(bào)價(jià)單,根據(jù)制劑加工方法及檢驗(yàn)方法報(bào)價(jià),擬委托4個(gè)中藥顆粒劑品種,按照每批次生產(chǎn)(略)盒計(jì)算。按每種制劑(略)別報(bào)價(jià),(略)列各項(xiàng)成本,最終核算每盒制劑委托加工價(jià)。工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見附件2;3、已合(略)名單若有則提供。五、洽談文件提交時(shí)間:(略)年6月(略)日--(略)年6月(略)日。提交文件時(shí)間(略):-(略):(略),(略):(略)-(略):(略)。洽談文件密封報(bào)送并蓋騎縫章,不接受郵寄,封面注明洽談單位需(略)、洽談產(chǎn)品、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。六、洽談時(shí)間:另行通知。七、項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)劑科:(略)-(略)?(略)監(jiān)督電話:(略)-(略)八、地址:(略)4(略)臨床藥學(xué)室附件1:中藥飲片及輔料報(bào)價(jià)品名、價(jià)格(略)Kg、核算到每盒制劑單價(jià)(飲片及輔料)柴胡?、紫蘇葉?、黃芩?、瓜蔞、?枇杷葉、?苦地丁、?薄荷?、桃仁?、炙甘草?、?當(dāng)歸?、?川芎?、炮姜、益母草?、蒲公英?、紫花地丁、黃芩、板藍(lán)根、蒲公英?、梔子?、青果、桔梗、百部、?紫菀?、淡附片、僵蠶、川芎、?乳香?、膽南星、赭石、蔗糖、糊精、附件2(略)婦幼保健院委托配制品種工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1.小兒清熱顆粒【制法】柴胡?(略)g紫蘇葉(略)g黃芩(略)g瓜蔞(略)g枇杷葉(略)g苦地?。裕ゞ薄荷(略)g,以上七味,加水煎煮二次,第一次加(略)倍量水浸泡1.5小時(shí),煎煮1.5小時(shí),第二次加(略)?倍量水,煎煮?1.5小時(shí),煎液濃縮至1.(略)-1.(略)((略)℃),靜置(略)小時(shí)以上,過濾,濾液濃縮至1.(略)-1.(略)((略)℃)的稠膏,加入輔料適量,混勻、干燥,粉碎,制成顆粒,(略)±5℃干燥,制成(略)g,即得。【性狀】本品為淺黃色至棕黃色的顆粒;味微甜【鑒別】(1)取本品適量,研細(xì),取約?5g,加甲醇?(略)ml,超聲處理?(略)?(略)鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?0.5molL?的鹽酸溶液?(略)ml,微熱使溶解,用乙酸乙酯振搖提取?2?次,每次?(略)ml,合并乙酸乙酯液,乙酸乙酯液用水?(略)ml?洗滌,?乙酸乙酯液蒸干,殘?jiān)蛹状?1ml?使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材?0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則?(略))試驗(yàn),吸取上述溶液?各?(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠?G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以?2%三氯化鐵乙醇溶液,日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點(diǎn)。(2)取本品適量,研細(xì),取約?(略)g,加乙酸乙酯?(略)ml,超聲處理?(略)?(略)鐘,濾過,濾液揮干,殘?jiān)訜o水乙醇?1ml?使溶解,作為供試品溶液。另取熊果酸對?照品,加無水乙醇制成每?1ml?含?0.5mg?的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法?(通則?(略))試驗(yàn),吸取上述溶液各?(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠?G?薄層板上,以?甲苯-乙酸乙酯-甲酸((略):(略):1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以?(略)%硫酸乙醇溶液,在?(略)℃加熱數(shù)(略)鐘。置紫外光燈((略)nm)下檢視。供試品色譜?中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。【檢查】應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(《中國藥典》(略)版四部通則(略)。【規(guī)格】每袋裝(略)g。【貯藏】密封,防潮?!居行凇浚裕﹤€(gè)月。2.英花生化顆?!局品ā刻胰?(略).6g炙甘草(略).5g當(dāng)歸(略)g川芎(略)g炮姜(略)g益母草(略)g蒲公英(略)g紫花地?。裕ゞ,以上八味,加水煎煮二次,第一次加?(略)?倍量水浸泡?1.5?小時(shí),煎煮?2?小時(shí),第二次加?(略)?倍量水,煎煮?1.5?小時(shí),煎液濃縮至?1.(略)-1.(略)((略)℃),靜置(略)?小時(shí)以上,過濾,濾液濃縮至?1.(略)-1.(略)((略)℃)的稠膏,加入輔料適量,混勻、干燥,粉碎,制成顆粒,(略)±5℃干燥,制成(略)g,即得?!拘誀睢勘酒窞闇\棕色至棕黃色的顆粒;味甜,微苦。【鑒別】(1)取本品適量,研細(xì),取約?(略)g,加甲醇?(略)ml,超聲處理(略)鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)訜崴裕﹎l,攪拌使溶解,濾過,濾液回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取紫花地丁對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則(略))試驗(yàn),吸取上述溶液各(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:3:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈((略)nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。(2)取本品適量,研細(xì),取約?(略)g,加甲醇?(略)ml,超聲處理(略)鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?%碳酸氫鈉溶液(略)ml使溶解,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2~3,用乙醚振搖提取2次,每次(略)ml,合并乙醚液,揮干,殘?jiān)蛹状糽ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則(略)試驗(yàn),吸取上述溶液各(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(4:1:1:0.1為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%三氯化鐵與2%鐵氰化鉀(1:1混合,臨用時(shí)新配)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。【檢查】應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(《中國藥典》(略)版四部通則(略)。【規(guī)格】每袋裝(略)g?!举A藏】密封、防潮?!居行凇浚裕﹤€(gè)月。3.小兒芩藍(lán)顆?!局品ā奎S芩?(略)g?板藍(lán)根?(略)g?蒲公英?(略)g?梔子?(略)g?青果?(略)g?桔梗?(略)g?,以上六味,加水煎煮二次,第一次加?(略)?倍量水浸泡?1.5?小時(shí),煎煮?1.5?小時(shí),第二次加?(略)?倍量水,煎煮?1.5?小時(shí),煎液濃縮至?1.(略)-1.(略)((略)℃),靜置(略)?小時(shí)以上,過濾,濾液濃縮至?1.(略)-1.(略)((略)℃)的稠膏,加入輔料適量,混勻、干燥,粉碎,制成顆粒,(略)±5℃干燥,制成(略)g,即得?!拘誀睢勘酒窞闇\棕色至棕黃色的顆粒;味甜,微苦。【鑒別】(1)取本品適量,研細(xì),取約?(略)g,加甲醇?(略)ml,超聲處理?(略)?(略)鐘,濾過,濾液回收溶劑至近干,殘?jiān)?0.5molL?鹽酸溶液?(略)ml?使溶解,用?乙酸乙酯振搖提取?2?次,每次?(略)ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?1ml?使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材?0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則?(略))試驗(yàn),吸取上述溶液各?(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠?G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以?2%三氯化鐵乙醇溶液,熱風(fēng)吹干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點(diǎn)。(2)取本品適量,研細(xì),取約?(略)g,加甲醇?(略)ml,超聲處理?(略)?(略)鐘,濾過,濾液濃縮至約?2ml,作為供試品溶液。另取梔子苷對照品,加甲醇制成每?lml含2mg?的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則?(略))試驗(yàn),吸取上述溶液各?(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠?G薄層板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以?(略)%硫酸乙醇溶液,在?(略)℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(3)取本品適量,研細(xì),取約?5g,加乙醇?(略)ml,超聲處理?(略)?(略)鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?2ml?使溶解,作為供試品溶液。另取板藍(lán)根對照藥材?0.5g,加乙醇?(略)ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則?(略))試驗(yàn),吸取上述溶液各?(略)μl,(略)別點(diǎn)于同一硅膠?G薄層板,以正丁醇-冰醋酸-水((略)∶5∶5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在?(略)℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點(diǎn)?!緳z查】應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(《中國藥典》(略)版四部通則(略)?!疽?guī)格】每袋裝(略)g?!举A藏】密封、防潮?!居行凇浚裕﹤€(gè)月。4.小兒百香止咳顆?!局品ā堪俨?(略)g紫菀(略)g淡附片(略)g僵蠶(略)g川芎(略)g乳香(略)g膽南星(略)g赭石(略)g,以上八味,加水煎煮二次,第一次加?(略)?倍量水浸泡?1.5?小時(shí),煎煮?2?小時(shí),第二次加?(略)?倍量水,煎煮?1.5?小時(shí),煎液濃縮至?1.(略)-1.(略)((略)℃),靜置(略)?小時(shí)以上,過濾,濾液濃縮至?1.(略)-1.(略)((略)℃)的稠膏,加入輔料適量,混勻、干燥,粉碎,制成顆粒,(略)±5℃干燥,制成(略)g,即得。【性狀】本品為淺黃色至棕黃色的顆粒;味甜,微苦?!捐b別】(1)取本品適量,研細(xì),取約?(略)g,加水?(略)ml,超聲處理?(略)?(略)鐘,用脫脂棉濾過,加濃氨試液?3ml,用三氯甲烷振搖提取?3?次,每次?(略)ml,合并三氯甲烷液,蒸干,殘?jiān)右宜嵋阴?1ml?使溶解,作為供試品溶液。另取百部對照藥材?0.5g,加水?(略)ml,煎煮?(略)?(略)鐘,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則?(略))試驗(yàn),吸取上述溶液各?(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠?G薄層板上,以甲苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)為展開劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi),展開,取岀,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(2)取本品適量,研細(xì),取約?(略)g,加甲醇?(略)ml,超聲處理(略)鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?%碳酸氫鈉溶液(略)ml使溶解,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2~3,用乙醚振搖提取2次,每次(略)ml,合并乙醚液,揮干,殘?jiān)蛹状糽ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則(略)試驗(yàn),吸取上述溶液各(略)ul,(略)別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(4:1:1:0.1為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%三氯化鐵與2%鐵氰化鉀(1:1混合,臨用時(shí)新配)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)?!緳z查】應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(《中國藥典》(略)版四部通則(略)?!疽?guī)格】每袋裝(略)g?!举A藏】密封、防潮【有效期】(略)個(gè)月。(略)查看原文
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