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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-03在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院一次性使用鉆頭等12種醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）一次性使用鉆頭等（略）種醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目，相關(guān)事宜公告如（略）一次性使用鉆頭等（略）種醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目二、項(xiàng)目概況資金來(lái)源：自籌資金???????交貨期：7天??序號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)質(zhì)量層次采購(gòu)單位是否無(wú)菌技術(shù)參數(shù)備注1一次性使用鉆頭進(jìn)口個(gè)是與在院機(jī)器適配，適用于神經(jīng)外科、耳鼻喉科、頭部以及頸部手術(shù)中切削軟硬組織和骨質(zhì)。轉(zhuǎn)頭由不銹鋼、鋼等材質(zhì)組成，鉆頭桿長(zhǎng)7-（略）cm，頭部大小2-6mm。報(bào)價(jià)超過(guò)控制價(jià)不進(jìn)入談判環(huán)節(jié)2連續(xù)性血液（略）及附件國(guó)產(chǎn)套是與在院機(jī)器適配，用于連續(xù)性血液凈化治療，急危重癥患者使用該機(jī)型進(jìn)行連續(xù)性腎臟替代治療、血漿置換治療、血漿吸附治療等，由動(dòng)脈（略）、靜脈（略）及附件組成。3（略）-探頭進(jìn)口個(gè)否與在院機(jī)器適配，心臟、血管、器官移植和神經(jīng)外科手術(shù)中準(zhǔn)確的測(cè)量血管內(nèi)流量，尺寸2mm。4血小板聚集功能檢測(cè)試劑盒國(guó)產(chǎn)人份否用于血小板聚集功能檢測(cè)，需要5種激活劑，使用AA激活的比濁法、EPI激活的比濁法、RIS激活的比濁法等對(duì)出血性疾病的診斷，監(jiān)測(cè)血栓性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，觀察抗血小板藥物的療效，指導(dǎo)治療、預(yù)防心、腦血管栓塞，圍手術(shù)期評(píng)價(jià)出血風(fēng)險(xiǎn)、檢測(cè)人全血樣本中的血小板聚集率，擇機(jī)手術(shù)有重要意義。5ABO、RhD血型定型檢測(cè)卡（單克隆抗體）國(guó)產(chǎn)人份否臨床輸血前必須準(zhǔn)確測(cè)定受血者和供血者的血型，以確保血型匹配，防止發(fā)生溶血性輸血反應(yīng)，產(chǎn)前檢查時(shí)孕婦進(jìn)行血型檢測(cè)有助于預(yù)測(cè)新生兒溶血病的風(fēng)險(xiǎn)等。人ABO血型正定型和反定型以及RhD血型的檢測(cè)，不用于血源的篩查，僅用于臨床檢驗(yàn)?？ㄊ轿⒅z，用于血型正反定型鑒定6Rh血型抗原檢測(cè)卡國(guó)產(chǎn)人份否單克隆抗體，符合全血和成份血使用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)科輸血指南、兒科輸血指南等（略）中C、c、E、e四個(gè)抗原監(jiān)測(cè)，僅用于臨床檢測(cè)，不用于血源篩查。7人BRAFTERTCCDC6-RET基因突變檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）國(guó)產(chǎn)人份否適用于細(xì)針穿刺活檢不能明確良惡性的Bethesda報(bào)告III類(lèi)和V類(lèi)人群的甲狀腺癌的輔助診斷、甲狀腺結(jié)節(jié)樣本，BRAF基因的V（略）E突變、TERT基因的C（略）T和C（略）T突變以及CCDC6-RET融合。8人類(lèi)微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測(cè)試劑盒（熒光PCR-毛細(xì)管電泳法）國(guó)產(chǎn)測(cè)試否體外定性檢測(cè)實(shí)體瘤患者福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）多種實(shí)體瘤均存在MSI；常見(jiàn)于結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌、胃癌、小腸腺癌的新確診患者常規(guī)檢測(cè)，同時(shí)也推薦胰腺癌和前列腺癌患者進(jìn)行MSI檢測(cè)，本產(chǎn)品用于替雷利珠單抗的伴隨診斷。9細(xì)胞（略）蛋白（略）抗體試劑（免疫組織化學(xué)）進(jìn)口測(cè)試否檢測(cè)結(jié)果在常規(guī)染色（如：HE染色）基礎(chǔ)上進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息（略）蘇木素染色液（HematoxylinII）進(jìn)口ml否用于對(duì)組織細(xì)胞切片及涂片中的細(xì)胞核的染色，含蘇木精，乙二醇和醋酸穩(wěn)定溶液（略）清洗液EZPrepConcentrate進(jìn)口ml否在檢測(cè)過(guò)程中反應(yīng)體系的清洗，含有ProClin（略）作為防腐劑的水基洗滌劑，以便于對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行體外檢測(cè)。（略）OptiViewAmplificationKitDAB染色增強(qiáng)液進(jìn)口測(cè)試否由擴(kuò)增劑、擴(kuò)增物多聚體、擴(kuò)增H2O2組成，用于抗原不易表達(dá)的一些抗體染色，與DAB染色液聯(lián)合使用，用于增加染色強(qiáng)度。????三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略），具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。6.在國(guó)家（略）中不得存在被吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷(xiāo)（撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類(lèi)證書(shū)，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢(xún)相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時(shí)間（略）年7月3日至（略）年7月9日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（營(yíng)業(yè)范圍應(yīng)含所報(bào)產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無(wú)需提供）：營(yíng)業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營(yíng)二、三類(lèi)醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（所報(bào)產(chǎn)品為三類(lèi)醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類(lèi)別）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（所報(bào)產(chǎn)品為二類(lèi)醫(yī)療器械時(shí)提供，需包含所報(bào)產(chǎn)品類(lèi)別）3.2一類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證、一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供）3.2.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)：營(yíng)業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無(wú)需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國(guó)家（略）的企業(yè)信用信息公示報(bào)告、中國(guó)人民銀行企業(yè)信用報(bào)告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢(xún)相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4?法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書(shū)在（略）時(shí)間段內(nèi)，請(qǐng)將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時(shí)申請(qǐng)人基本情況表E（略）CEL版（附件1）一并（略）聯(lián)系（略）確認(rèn)，待（略）審核合格后，將采購(gòu)文件（略）至申請(qǐng)人（略）。（PDF版資料命名（略）于老（略）名稱(chēng)+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）于老（略）名稱(chēng)+基本情況表。）五、評(píng)審評(píng)審時(shí)間：另（略）地　?址：（略）號(hào)郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）郵??（略）年7月3日監(jiān)督部門(mén)：紀(jì)檢監(jiān)察室?????監(jiān)督電話：（略）-（略）?附件（略）.xlsx（略）查看原文