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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-06-28在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 湖南省2025年單采血小板血細(xì)胞分離機一次性耗材聯(lián)合議價邀請公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 為進(jìn)一步增強采供血機構(gòu)議價能力，有效降低采供血機構(gòu)運行成（略）牽頭成立湖南（略）州血站議價聯(lián)合體，依法依規(guī)組（略）年單采血小板血細(xì)胞（略）離機一次性耗材聯(lián)合議價工作。聯(lián)合體成（略）血站。聯(lián)合體下設(shè)（略）工作專班，具體負(fù)責(zé)本次聯(lián)合議價的組織和實施?，F(xiàn)邀請符合要求的企業(yè)前來（略）參與議價。一、議價產(chǎn)品目錄1.聯(lián)合體各成員單位現(xiàn)用或近兩年內(nèi)擬投入使用的單采血小板血細(xì)胞（略）離機配套一次性耗材，均在此次議價范圍。2.（略）年單采血小板血細(xì)胞（略）離機一次性耗材聯(lián)合議價產(chǎn)品目錄：序號使用單位產(chǎn)品名稱生產(chǎn)廠家品牌規(guī)格型號計量單位（略）-（略）年累計使用量1湖南（略）州血站血液（略）Trima6套箱（略）（單）套（略）湖南（略）州血站血液（略）Trima6套箱（略）（雙）套（略）湖南（略）州血站一次性使用血小（略）MCS+8套箱（略）E-（略）（單）套（略）湖南（略）州血站一次性使用血?。裕㎝CS+8套箱（略）E2-（略）（雙）套（略）湖南（略）州血站一次性使用血小（略）MCS+8套箱（略）CF-E（雙）套（略）湖南（略）州血站一次性血（略）Amicus6套箱C6R（略）套（略）湖南（略）州血站一次性血（略）Amicus6套箱C6R（略）套（略）湖南（略）州血站一次性血（略）AmiCORE8套箱C6R（略）套（略）湖南（略）州血站一次性血（略）AmiCORE8套箱C6R（略）套（略）湖南（略）州血站一次性使用單采血液成份（略）南格爾8套箱P-（略）IE套（略）湖南（略）州血站一次性使用單采血液成份（略）南格爾8套箱P-（略）IF套0二、（略）資格要求一（略）企業(yè)資格要求：1.國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；國內(nèi)經(jīng)營企業(yè)（含港澳臺或進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)代理商）依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。同一品牌進(jìn)口類耗材只能由一家國內(nèi)代理企業(yè)（略），且代理的產(chǎn)品必須具有國外生產(chǎn)廠家出具的授權(quán)書如存在兩個以上有效代理授權(quán)的，以最新代理授權(quán)為準(zhǔn)，總代理發(fā)生變更的，必須以生產(chǎn)企業(yè)出具的最新授權(quán)書為準(zhǔn)。2.（略）企業(yè)只能授權(quán)一個自然人為授權(quán)代表參加本（略）年單采血小板血細(xì)胞（略）離機一次性耗材聯(lián)合議價活動，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。3.在生產(chǎn)或經(jīng)營工作中無有關(guān)部門查實并公布的違法違規(guī)記錄，商業(yè)信譽良好；4.具有持續(xù)保障供應(yīng)（略）產(chǎn)品的能力。5.法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。二產(chǎn)品資格要求：產(chǎn)品屬于議價目錄范圍內(nèi)，提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械（略）證明文件。三、議價有效周期本（略）年單采血小板血細(xì)胞（略）離機一次性耗材聯(lián)合議價有效周期為3年。中選企業(yè)按公示后的入圍品種及價格（略）藥品和醫(yī)（略）。議價有效周期內(nèi)如遇國家、（略）醫(yī)用耗材采購政策變化，按有關(guān)政策規(guī)定執(zhí)行。四、議價執(zhí)行說明一議價有效周期內(nèi)，（略）州血站應(yīng)優(yōu)先采購和使用本（略）年單采血小板血細(xì)胞（略）離機一次性耗材聯(lián)合議價中選產(chǎn)品，也（略）場情況適量采購其他價格適宜的可替代品種。二議價有效周期內(nèi)，如中（略）場價格出現(xiàn)較大波動，由5（略）州血站提交書面申請，（略）衛(wèi)生健康委醫(yī)療應(yīng)急處評估后認(rèn)為確有必要的，可組織專家與中選企業(yè)談判，合理調(diào)（略）價格。三議價有效周期內(nèi)，如中選產(chǎn)品（略）證更新，中選資格及中選價格維持不變。四議價有效周期內(nèi)，境外醫(yī)療器械（略）人如變更我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應(yīng)法律義務(wù)的，應(yīng)向議價議（略）遞交其原（略）企業(yè)的知情同意書。五、信息公告獲取方式（略）https：（略）www.（略）.org；獲取本（略）年單采血小板血細(xì)胞（略）離機一次性耗材聯(lián)合議價有關(guān)信息。六、（略）材料遞交與議價文件獲取1、（略）企業(yè)提交的所有材料均使用中文（外文資料必須提供相應(yīng)的中文翻譯文本）。（略）企業(yè)必須按要求及規(guī)定格式提供資料，資料內(nèi)容必須真（略）相關(guān)部門的有效證明文件為準(zhǔn)。（略）企業(yè)在規(guī)定的截止時間前可以修改或撤回（略）材料；在規(guī)定的截止時間后，企業(yè)不得對其（略）材料做任何修改。（1）企業(yè)資料：①國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需提供《營業(yè)執(zhí)照》副本（復(fù)印件）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（復(fù)印件）、《法人授權(quán)書》、《（略）承諾函》；②國內(nèi)經(jīng)營企業(yè)（含港澳臺或進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)代理商）需提供《營業(yè)執(zhí)照》副本（復(fù)印件）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（復(fù)印件）、《第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《法人授權(quán)書》、《（略）承諾函》、由生產(chǎn)企業(yè)出具的代理授權(quán)證明或代理協(xié)議書。（2）產(chǎn)品資料：①有效期內(nèi)的醫(yī)療器械（略）證明文件及附件（復(fù)印件），一般為醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證；②執(zhí)行特定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和價格的證明材料。2、（略）審核后可（略）議價文件，提交的（略）材料應(yīng)裝訂成冊，一式2份。3、（略）材料的遞交截止時間為本公告發(fā)布之日起至（略）年7月4日（略）：（略）（北京時間），每日上午9：（略）至（略）：（略）、下午（略）：（略）至（略）：（略）北（略）（（略）），逾期送達(dá)的，不予受理。七、聯(lián)系方式1.議價聯(lián)合體名稱：（略）年單采血小板血細(xì)胞（略）離機一次性耗材議（略）地址：（略）聯(lián)系人：（略）、馮儉、陳藝萍、肖超聯(lián)系電話：（略）-（略）查看原文